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薬事法は、日本国内における医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器に関する運用を定めた法律です。原文では「医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質、有効性及び安全性の確保のために必要な規制を行うとともに、医療上特にその必要性が高い医療品及び医療機器の研究開発の促進のために必要な措置を講ずることにより、保健衛生の向上を図ることを目的とする」法律である、と定められています。

物流における薬事法との関わりですが、製造過程に関わるラベル貼りや、箱への封入作業を行う場合には、物流倉庫で製造業許可を取得している必要があります。

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